今天针对有碱速凝剂与无碱速凝剂在促凝原理层面有哪些区别进行分析：

混凝土速凝剂，主要用于喷射混凝土施工现场，能使混凝土迅速凝固硬化，具备掺量低、凝固块、碱含量低、回弹力小、早强与粘聚性强等特性。现阶段，混凝土工程中常见的有无碱速凝剂和有碱速凝剂二种，文中就这二种产品在促凝原理层面的不一样开展简略剖析。
1、有碱速凝剂速凝原理

有碱速凝剂中碱土金属（关键是氢氧化钠）含水量很大，融解后释放出来很多的强碱性氢氧化物，由于硅酸盐和铝酸盐在强碱溶液中可溶，它们的溶液浓度随pH值的提升而刚开始提高，因此碱性速凝剂添加后可以推动水泥矿物质特别是在是C3A和C3S的凝固，另外产生难溶的钙盐或氢氧化钙，释放很多水化热。水泥中石膏及水泥矿物质前期凝固获得的Ca2+与外添加的AlO2-结合快速转化成很多的凝固铝酸钙结晶，骨架物质增加，Ca2+浓度值减少，在C3S水溶液页面上出現浓度值差，C3S表层的离子将再次进到溶液，C3S原始转化成的凝固膜和双电层阻拦凝固的作用被变弱或清除，诱发期减少或消退，C3S快速凝固。NaAlO2溶解水放热、凝固铝酸钙快速结晶放热、C3S快速凝固放热，这种化学反应结合一起，使水泥砂浆体溫度大幅度上升，深化推动水泥凝固反映的开展。

2、无碱速凝剂促凝原理

无碱速凝剂的添加，推动了C3S和C3A的凝固而超过促凝实际效果。掺入无碱速凝剂的水泥砂浆在凝固初期转化成很多的AlO2-和SO42-，速凝剂中的R-（负离子，关键是SO42-）和SO42-能耗费部分Ca2+，Al3+能耗费部分OH-，能够减少Ca(OH)2的结晶能垒，使C3S表层的双电层无法产生：因为Ca2+被耗费，转化成的C-S-H疑胶的C/S值较小，渗透性提升，水份能穿透C-S-H向C3S內部外扩散，且物质易向C-S-H外界转移。在所述二种缘故的相互作用下，使C3S的诱发期消失；速凝剂中的有机物能减少Aft的成核势垒，反应转化成的次生石膏能与C3A反应，快速在全部水泥砂浆体中溶解很多的Aft，进而加快了C3A的凝固。　另外，速凝剂中的有机化合物能加快C3S的凝固反应。C3S的快速水化放热、C3A的快速水化放热、凝固物质的快速结晶放热，这种放热反应结合一起，使水泥砂浆体的溫度大幅度上升，深化推动水泥凝固反映的开展；凝固物质的产生，融合了很多游离水，使水泥快速丧失流动性，转化成的钙矾石结晶外观设计呈短柱型，随机动向，混乱遍布于整个硬化体室内空间，很多的水化硅酸钙疑胶添充在钙矾石空间网络周边，另外，凝固物质的结晶持续长大了并相互之间交叠产生一个紧密的网络架构，使水泥砂浆体快速凝固硬化，并与硅酸盐矿物凝固后转化成的C-S-H疑胶相互作用，使水泥硬化料浆的密实度水平大幅提升。